Déficit en transcortine
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 4
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
                    Augustenburger Platz 1
                    13353 Berlin
                
                             030 450566352
                            
 030 450566916
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
 - Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
 - Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
 - Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
 - Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
 - Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
 
- Diabète sucré rare
 - Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation
 - Hyperinsulinisme congénital isolé
 - Maladie endocrinienne rare de la croissance
 - Maladie rare de la thyroïde
 - Acromégalie
 - Néoplasie endocrinienne multiple
 - Obésité génétique
 - Différence du développement sexuel
 - Insulinome
 - Maladie rare des surrénales
 
Fachzentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
                    Im Neuenheimer Feld 430
                    69120 Heidelberg
                
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
                    Ernst-Heydemann-Straße 6
                    18057 Rostock
                
                             0381 4947521
                            
 0381 4947522
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
- Insuffisance surrénalienne aiguë
 - Syndrome adrenogenital
 - Déficit hypophysaire
 - Néoplasie endocrinienne multiple type 2B
 - Néoplasie endocrinienne multiple
 - Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase
 - Syndrome de Cushing
 - Néoplasie endocrinienne multiple type 2A
 - Syndrome de Kallmann
 - Corticosurrénalome
 - Forme rare de diabète de type 1
 - Adénome hypophysaire
 - Adrénoleucodystrophie néonatale
 - Maladie de stockage du glycogène
 - Maladie d'Addison
 
Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Josef-Schneider-Straße 2
                    97080 Würzburg
                
- Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1
 - Schilddrüsenkarzinom, differenziertes
 - Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges
 - Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches
 - Phaeochromozytom, sporadisches
 - Schilddrüsenkarzinom, nicht-medulläres, familiäre Form
 - Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-Produktion
 - Katecholamin-produzierender Tumor
 - Adrenokortikales Karzinom
 - Seltenes Schilddrüsenkarzinom
 - Seltener Tumor der Nebenschilddrüse
 - Neoplasie, endokrine multiple
 - Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres
 - Schilddrüsenkarzinom, papilläres oder follikuläres, familiäre Form
 - Hypophysenadenom, hormonaktives